新文化报12月14日报道 英国桑德兰市5岁男孩基顿·福尔从未像其他小朋友一样享用过糖果或薯片，而且将来也不会。不要说这些零食，他甚至无法像常人一样用嘴吃饭。原来，他患上了一种名为“先天性糖基化紊乱Ⅱ型”的罕见疾病。受其影响，他不能通过口腔进食。

不幸童年

福尔是一名早产儿。母亲克莱尔·普卢默在怀孕24周时产下他。出生时他体长仅10厘米，相当于一支圆珠笔的长度。福尔在婴儿时期先后患过黄疸、贫血及血液感染等多种疾病。若不是接受了眼部激光手术，他甚至可能失明。

当福尔3个月大时，母亲发现他无法喝下瓶装牛奶，并且出现呕吐症状。英国《每日邮报》10日援引她的话报道：“随着他（福尔）体重急剧下降，医生干脆使用插管通过他的鼻腔输送食物。但即便这样，他还是会呕吐。”

医生试图用X光检查福尔为何不能正常进食，但结果却令人大吃一惊。原来福尔不会吞咽，导致牛奶等食物卡在喉咙中。

“即使有几滴牛奶能通过喉咙，最终也无法到达胃部。”普卢默说，“不是呕吐出来就是呛到肺里。”

每1.4亿人中出现一例

福尔3岁半时，医生诊断出他患的是先天性糖基化紊乱Ⅱ型。

“多年来，医生们一直不知道他究竟得了什么病。”普卢默说，“现在虽然已经确诊，却依然难以令人欣慰。”

先天性糖基化紊乱Ⅱ型是一种基因疾病，发病率极低，平均约每1.4亿人中才出现一例。这种病虽然不具有遗传性，但会引发一系列并发症，如癌症、耳聋等。因为这种病，福尔不仅无法正常进食，还伴有周期性体内出血症状。他每年因此失血数升，有时甚至一周出血两三次。医生认为，福尔罹患这种疾病与他的早产无关。